Диагностика: генетическое обследование
1160–96000 руб..
Генетическое обследование в нашу бытность — значимый вид профилактики наследственных заболеваний, которые являются результатом мутации генов. Специалисты кунцевского лечебно-реабилитационного центра ГК Evolutis Clinic советуют проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если в родословной не замечено отклонений, поскольку некоторые виды мутаций не проявляются сразу, они способны заявить о себе в будущем. Современные методы исследования дают возможность определять генетическую склонность к ряду серьезных заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.
- Лаборатория / Генетические исследования
-
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к алкоголизму (ALDH2, ADH2, ORPM1, ANKK1, DAT - 5 точек)10 500 руб..
-
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Определение распространенных мутаций в гене CFTR (муковисцидоз)9030 руб..
-
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта)10 500 руб..
-
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Идеальный вес. Диета и фитнес (генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ)7350 руб..
-
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T).3680 руб..
-
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)2430 руб..
-
Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)4620 руб..
-
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T)5460 руб..
-
Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI))5460 руб..
-
Заключение врача-генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии"1160 руб..
-
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии5880 руб..
-
Комплекс исследований для установления истинных родителей ребенка - по делам о спорном происхождении детей (оспаривание отцовства/материнства или подмена детей) или по иным обстоятельствам - в варианте пренатального исследования21 000 руб..
-
Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)23 100 руб..
-
Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)21 000 руб..
-
Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)23 100 руб..
-
Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, дядей/тетей - племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами24 150 руб..
-
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (-87 C>T)10 230 руб..
-
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C),8340 руб..
-
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)2920 руб..
-
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), AGT (M268T,9030 руб..
-
Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы.5400 руб..
-
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS(A>T), PTPN22 (G>A).5990 руб..
-
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A/2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T).6300 руб..
-
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R2G>A), APOС3 (-455 C>T), APOС3 (-482 C>T),12 600 руб..
-
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней (Антиген В27)3780 руб..
- Лаборатория / Гормоны крови - программа пренатального скрининга (prisca)
-
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21,13,18, X, Y хромосом), триплоидии+пол плода для ОДНОПОЛОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без опр-ния триплоидии и анеуплоидии пол хромосом) включая ЭКО, с донор яйцеклеткой, суррог материнство96 000 руб..
-
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)65 940 руб..
-
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплодий ( 21,13,18, половых хромосом), триплоидии+ пол плода+ микроделеция 22q11.2 для ОДНОПОЛОЙ БЕРЕМЕННОСТИ и для МОНОЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ ( без определения триплоидии), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство. ( PANORAMA Natera)68 040 руб..
- Лаборатория / Исследование генетических полиморфизмов методом пцр
-
Анализ крови на тромбофилические мутации (Генетический риск нарушений системы свертывания:F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)4670 руб..
-
Определение полиморфизма C677T метилентетрагидрофолатредуктазы (Генетические дефекты ферментов фолатного цикла: MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)3950 руб..
-
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови7590 руб..
-
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C1980 руб..
-
Молекулярно-генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в пятом факторе свертывания) Пакет "ОК"1230 руб..
-
Выявление аллели 5701 локуса B главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701)1520 руб..
-
Заключение врача-генетика к услуге «Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом».1170 руб..
- Лаборатория / Исследование генетических полиморфизмов методом пцр - молекулярно-генетический анализ мужского беспл
-
Молекулярно-генетическое исследование микроделеций в Y хромосоме в крови7740 руб..
- Лаборатория / Исследование генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования
-
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена11 210 руб..
- Лаборатория / Hla-типирование
-
Определение HLA - DR2210 руб..
-
HLA II класс: локус DQA12210 руб..
-
HLA II класс: локус DQB12210 руб..
-
Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса21 930 руб..
- Лаборатория / Цитогенетические исследования
-
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)66 580 руб..
-
Цитогенетическое исследование (кариотип)9690 руб..
-
Рак молочной железы. Исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT4080 руб..
-
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале16 380 руб..
-
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале19 950 руб..
-
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале16 380 руб..
-
Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)23 100 руб..
-
Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме)5040 руб..
- Лаборатория / Онкогематология - молекулярная диагностика
-
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР4920 руб..
-
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-й аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови4430 руб..
-
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови, количественно5900 руб..
- Лаборатория / Гормональные исследования
-
Заключение врача - лабораторного генетика47 990 руб..
-
Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)10 480 руб..
-
Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)8400 руб..
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Волосы
Восстановительная медицина
Лицо и тело
Массаж
Медосмотры и справки
Хирургия
Отзывы
-
Наталья Владимировна оценил нанаписал 10 марта 2020 в 10:42Наталья Владимировна оценил нанаписал 10 марта 2020 в 10:35Проходила здесь МРТ по рекомендации и направлению маммолога: более точное и безопасное обследование, как оказывается. Клаустрофобией не страдаю, так что обследование прошла нормально, правда длилась долго, но это требуется для точного результата, как мне объяснили. Слава Богу, ничего наследственного не нашли, как Я переживала, но рекомендовали раз в год проходить такое исследование по генетическим показателям. Видимо, так и буду поступать. Рекомендую, совсем не страшно.