Диагностика: генетическое обследование

1160–68040 руб..
Рейтинг:
338 оценок
Генетическое обследование в нашу бытность — значимый вид профилактики наследственных заболеваний, которые являются результатом мутации генов. Специалисты кунцевского лечебно-реабилитационного центра ГК Evolutis Clinic советуют проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если в родословной не замечено отклонений, поскольку некоторые виды мутаций не проявляются сразу, они способны заявить о себе в будущем. Современные методы исследования дают возможность определять генетическую склонность к ряду серьезных заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.
  • Лаборатория
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к алкоголизму (ALDH2, ADH2, ORPM1, ANKK1, DAT - 5 точек)
    10 500 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Определение распространенных мутаций в гене CFTR (муковисцидоз)
    9030 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта)
    10 500 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Идеальный вес. Диета и фитнес (генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ)
    7350 руб..
  • Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T).
    3680 руб..
  • Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21,13,18, X, Y хромосом), триплоидии+пол плода для ОДНОПОЛОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без опр-ния триплоидии и анеуплоидии пол хромосом) включая ЭКО, с донор яйцеклеткой, суррог материнство
    52 920 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)
    65 940 руб..
  • Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплодий ( 21,13,18, половых хромосом), триплоидии+ пол плода+ микроделеция 22q11.2 для ОДНОПОЛОЙ БЕРЕМЕННОСТИ и для МОНОЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ ( без определения триплоидии), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство. ( PANORAMA Natera)
    68 040 руб..
  • Анализ крови на тромбофилические мутации (Генетический риск нарушений системы свертывания:F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)
    4670 руб..
  • Определение полиморфизма C677T метилентетрагидрофолатредуктазы (Генетические дефекты ферментов фолатного цикла: MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
    3950 руб..
  • Полиморфизм генов на артериальную гипертензию (Генетическая предрасположенность к гипертонии: AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)
    6540 руб..
  • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
    8870 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови
    7590 руб..
  • Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
    1980 руб..
  • Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей
    3500 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в пятом факторе свертывания) Пакет "ОК"
    1230 руб..
  • Выявление аллели 5701 локуса B главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701)
    1520 руб..
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль.
    4200 руб..
  • Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии
    4550 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Система свертывания крови».
    1170 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников».
    1170 руб..
  • Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль».
    1170 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови».
    1170 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови».
    1170 руб..
  • Заключение врача-генетика к услуге «Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом».
    1170 руб..
  • Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии».
    1170 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование микроделеций в Y хромосоме в крови
    7740 руб..
  • ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена
    11 210 руб..
  • АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения
    10 270 руб..
  • ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.
    13 540 руб..
  • МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы
    10 270 руб..
  • ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена
    12 600 руб..
  • Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа
    10 270 руб..
  • HLA II класс: локус DQA1
    2210 руб..
  • HLA II класс: локус DQB1
    2210 руб..
  • Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса
    21 930 руб..
  • Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)
    14 740 руб..
  • Цитогенетическое исследование (кариотип)
    9690 руб..
  • Рак молочной железы. Исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT
    4080 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале
    16 380 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале
    19 950 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале
    16 380 руб..
  • Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)
    23 100 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме)
    5040 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР
    4920 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме)
    4920 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-й аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови
    4430 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови, количественно
    5900 руб..
  • Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
    3950 руб..
  • Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)
    2430 руб..
  • Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)
    4620 руб..
  • Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T)
    5460 руб..
  • Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI))
    5460 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к избыточному весу»
    1160 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца»
    1160 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к остеопорозу»
    1160 руб..
  • Заключение врача-генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии"
    1160 руб..
  • Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
    5880 руб..
  • Комплекс исследований для установления истинных родителей ребенка - по делам о спорном происхождении детей (оспаривание отцовства/материнства или подмена детей) или по иным обстоятельствам - в варианте пренатального исследования
    21 000 руб..
  • Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)
    23 100 руб..
  • Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)
    21 000 руб..
  • Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)
    23 100 руб..
  • Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, дядей/тетей - племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами
    24 150 руб..
  • Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (-87 C>T)
    10 230 руб..
  • Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C),
    8340 руб..
  • Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)
    2920 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»
    1160 руб..
  • Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), AGT (M268T,
    9030 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»
    1160 руб..
  • Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы.
    5400 руб..
  • Заключение врача-генетика к услуге "Синдром Жильбера"
    1160 руб..
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS(A>T), PTPN22 (G>A).
    5990 руб..
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A/2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T).
    6300 руб..
  • Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R2G>A), APOС3 (-455 C>T), APOС3 (-482 C>T),
    12 600 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа"
    1160 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней (Антиген В27)
    3780 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа, дополнительный профиль"
    1160 руб..
  • ЗЗаключение врача генетика к услуге "Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков"
    1160 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге " Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию -атеросклероза"
    1160 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера"
    1160 руб..
  • Заключение врача генетика к услуге "Болезнь Крона"
    1160 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)
    34 650 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика
    47 990 руб..
  • Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)
    10 480 руб..
  • Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)
    8400 руб..
Все услуги

Отзывы

4
  /  338 оценок
Все отзывы подряд 2
  • Наталья Владимировна
    1 0
  • Наталья Владимировна
    Проходила здесь МРТ по рекомендации и направлению маммолога: более точное и безопасное обследование, как оказывается. Клаустрофобией не страдаю, так что обследование прошла нормально, правда длилась долго, но это требуется для точного результата, как мне объяснили. Слава Богу, ничего наследственного не нашли, как Я переживала, но рекомендовали раз в год проходить такое исследование по генетическим показателям. Видимо, так и буду поступать. Рекомендую, совсем не страшно.
    1 0