Диагностика: генетическое обследование

480–89300 руб.
Рейтинг:
45 оценок
Генетическое обследование в нашу бытность — значимый вид профилактики наследственных заболеваний, являющихся следствием мутации генов. Врачи открытой клиники Многопрофильный медицинский центр призывают обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в родословной не замечено отклонений, потому что не все мутации проявляют себя именно в данный момент, они способны дать о себе знать спустя десятилетия. Современные способы исследования разрешают находить генетическую предрасположенность к определенному количеству тяжелых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
  • Диагностическое отделение / Лаборатория \ СКРИНИНГОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)
    2450 руб.
  • Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна (НИПС Т21)
    20 950 руб.
  • Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов(Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера)
    27 550 руб.
  • Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов (Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса , ХXX, Фенилкетонурия, Муковисцидоз, Нейросенсорная тугоухость, Галактоземия , Гемохроматоз) (НИПС 12)
    33 100 руб.
  • Неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов (НИПТ Panorama(Natera,США), базовая панель) - Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, Синдром ХХХ, Триплоидия.
    38 600 руб.
  • Диагностическое отделение / Лаборатория \ Лаборатория
  • Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплодий
    38 600 руб.
  • Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплазий +делеция 22g11.2
    45 200 руб.
  • Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплазий + панель микроделеций
    55 150 руб.
  • Диагностическое отделение / Лаборатория \ Hla-типирование
  • Соскоб кожи
    480 руб.
  • Арахис, f13
    1450 руб.
  • Глютен (клейковина), f79
    1450 руб.
  • Артикаин/ультракаин + эпинефрин (адреналин) (альфакаин, артифрин, брилокаин – адреналин, примакаин с адреналином, убистезин форте, септанест с адреналином, цитокартин)
    2150 руб.
  • HLA II класс: локус DQA1
    2550 руб.
  • HLA II класс: локус DQB1
    2550 руб.
  • Определение HLA - DR
    2550 руб.
  • Определение HLA-антигенов
    8000 руб.
  • Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса
    23 050 руб.
  • Диагностическое отделение / Лаборатория \ Гормоны крови - Программа пренатального скрининга (prisca)
  • Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21,13,18, X, Y хромосом), триплоидии+пол плода для ОДНОПОЛОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без опр-ния триплоидии и анеуплоидии пол хромосом) включая ЭКО, с донор яйцеклеткой, суррог материнство
    52 900 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)
    65 950 руб.
  • Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплодий ( 21,13,18, половых хромосом), триплоидии+ пол плода+ микроделеция 22q11.2 для ОДНОПОЛОЙ БЕРЕМЕННОСТИ и для МОНОЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ ( без определения триплоидии), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство. ( PANORAMA Natera)
    68 050 руб.
  • Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий, триплоидии+пол плода+ панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ ( PANORAMA, Natera)
    89 300 руб.
  • Диагностическое отделение / Лаборатория \ Генетические исследования
  • Заключение врача генетика к услуге " Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию -атеросклероза"
    1350 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге "Болезнь Крона"
    1350 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера"
    1350 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа"
    1350 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа, дополнительный профиль"
    1350 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к остеопорозу»
    1350 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца»
    1350 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к избыточному весу»
    1350 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»
    1350 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»
    1350 руб.
  • Заключение врача-генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии"
    1350 руб.
  • Заключение врача-генетика к услуге "Синдром Жильбера"
    1350 руб.
  • ЗЗаключение врача генетика к услуге "Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью β-2 адреномиметиков"
    1350 руб.
  • Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2
    2400 руб.
  • Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)
    2800 руб.
  • Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)
    3350 руб.
  • Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)
    3600 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней (Антиген В27)
    4350 руб.
  • Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
    4550 руб.
  • Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6.
    4850 руб.
  • Определение полиморфизма гена UGT1A1
    5050 руб.
  • Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)
    5300 руб.
  • Болезнь Крона. Исследование полиморфизмов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3 (A>G), PTPN2 (T>G).
    5450 руб.
  • Полиморфизмы генов предрасположенности к бронхиальной астме (CAT, ADRB2)
    5450 руб.
  • Полиморфизмы генов предрасположенности к гипертонической болезни (AGT, ADD1)
    5450 руб.
  • Полиморфизмы генов предрасположенности к ишемической болезни сердца, инфарктам (eNOS)
    5450 руб.
  • Полиморфизмы генов предрасположенности к нарушению липидного обмена (ApoB, ADRB2)
    5450 руб.
  • Полиморфизмы генов предрасположенности к нарушению микроциркуляции при сахарном диабете (SOD2)
    5450 руб.
  • Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы.
    6200 руб.
  • Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI))
    6300 руб.
  • Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T)
    6300 руб.
  • Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
    6750 руб.
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS(A>T), PTPN22 (G>A).
    6900 руб.
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A/2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T).
    7250 руб.
  • Дополнительный участник №1
    7250 руб.
  • Дополнительный участник №2
    7250 руб.
  • Дополнительный участник №3
    7250 руб.
  • Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C),
    8750 руб.
  • Неинвазивное определение Резус-фактора плода
    9050 руб.
  • Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), AGT (M268T,
    9500 руб.
  • Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (-87 C>T)
    10 750 руб.
  • Неинвазивное определение пола плода
    10 850 руб.
  • Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R2G>A), APOС3 (-455 C>T), APOС3 (-482 C>T),
    13 250 руб.
  • Дедушка(бабушка)-внук(внучка) - дуэт (24 маркера)
    22 050 руб.
  • Комплекс исследований для установления истинных родителей ребенка - по делам о спорном происхождении детей (оспаривание отцовства/материнства или подмена детей) или по иным обстоятельствам - в варианте пренатального исследования
    22 050 руб.
  • Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)
    22 050 руб.
  • Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)
    24 250 руб.
  • Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)
    24 250 руб.
  • Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, дядей/тетей - племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами
    25 350 руб.
  • Н-4 скрининг на носительство 4-х моногенных заболеваний (CFTR, SMA, DMD) Horizon
    47 950 руб.
  • Диагностика предрасположенности к соматическим заболеваниям(CustomChip)
    49 600 руб.
  • Н-27 скрининг на носительство 27-и моногенных заболеваний(стандартная пан-этническая панель) Horizon
    55 150 руб.
  • Н-106 скрининг на носительство 4106-ти моногенных заболеваний(этническая панель Ашкенази) Horizon
    63 950 руб.
  • Н-137 скрининг на носительство 137-и моногенных заболеваний(большая пан-этническая панель) Horizon
    63 950 руб.
  • Диагностика предрасположенности к соматическим заболеваниям(Counsyl)
    66 150 руб.
  • Н-274 скрининг на носительство 274-х моногенных заболеваний(расширенная пан-этническая панель) Horizon
    69 450 руб.
  • Диагностическое отделение / Лаборатория \ Исследование генетических полиморфизмов методом пцр
  • Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови».
    1350 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови».
    1350 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников».
    1350 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Система свертывания крови».
    1350 руб.
  • Заключение врача-генетика к услуге «Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом».
    1350 руб.
  • Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии».
    1350 руб.
  • Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль».
    1350 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в пятом факторе свертывания) Пакет "ОК"
    1400 руб.
  • Выявление аллели 5701 локуса B главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701)
    1750 руб.
  • Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
    2300 руб.
  • Определение SNP в гене IL28B человека
    3100 руб.
  • Определение SNP в гене IL 28B человека
    3650 руб.
  • Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей
    4000 руб.
  • Определение полиморфизма C677T метилентетрагидрофолатредуктазы (Генетические дефекты ферментов фолатного цикла: MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
    4550 руб.
  • "Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом.
    4700 руб.
  • Определение полиморфизма гена UGT1A1 (Диагностика синдрома Жильбера)
    4750 руб.
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль.
    4850 руб.
  • Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови.
    4850 руб.
  • Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови.
    4850 руб.
  • Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии
    5250 руб.
  • Анализ крови на тромбофилические мутации (Генетический риск нарушений системы свертывания:F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)
    5350 руб.
  • Пакет «ОнкоРиски»
    6900 руб.
  • Полиморфизм генов на артериальную гипертензию (Генетическая предрасположенность к гипертонии: AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)
    7500 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови
    8750 руб.
  • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
    10 200 руб.
  • Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»
    11 350 руб.
  • Диагностическое отделение / Лаборатория \ ГОРМОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)
    9650 руб.
  • Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)
    12 050 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)
    36 400 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, гала
    50 400 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21)
    60 650 руб.
  • Диагностическое отделение / Лаборатория \ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T).
    4250 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Идеальный вес. Диета и фитнес (генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ) PPARG2: C>G (rs1801282) ADRB2: C>G (rs1042714) ADRB2: A>G (rs1042713) ADRB3: T>C (rs4994) FABP2: G>A (rs1799883)
    8450 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Определение распространенных мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) CFTR: Phe508Del CFTR: Gly542Ter CFTR: Gly551Asp CFTR: Trp1282Ter CFTR: Asn1303Lys CFTR: 394delTT CFTR: Arg334Trp CFTR: 3821delT CFTR: 2143delT CFTR: Arg117His CFTR:
    9950 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта) ACE: I>D (rs4646994) ACTN3: C>T (rs1815739) AMPD1: C>T (rs17602729) CNTF: G>A (rs1800169) IL15RA: T>G (rs2296135)
    11 050 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к алкоголизму (ALDH2, ADH2, ORPM1, ANKK1, DAT - 5 точек)
    11 050 руб.
  • Диагностическое отделение / Лаборатория \ Цитогенетические исследования
  • Рак молочной железы. Исследование мутаций в генах BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT
    4700 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме)
    5650 руб.
  • Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210 (количественное)
    7750 руб.
  • Исследование кариотипа (кариотипирование)
    11 150 руб.
  • Цитогенетическое исследование (кариотип)
    11 150 руб.
  • Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)
    15 500 руб.
  • Жидкостная цитология с определением предиктора изменений эндометрия PTEN, Ki67
    16 550 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале
    17 200 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале
    17 200 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале
    20 950 руб.
  • Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)
    24 250 руб.
  • Диагностическое отделение / Лаборатория \ Онкогематология - Молекулярная диагностика
  • Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-й аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови
    5100 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР
    5650 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР
    5650 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме)
    5650 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови, количественно
    6800 руб.
  • Диагностическое отделение / Лаборатория \ Исследование генетических полиморфизмов методом пцр - Молекулярно-генетический анализ мужского беспл
  • Молекулярно-генетическое исследование микроделеций в Y хромосоме в крови
    8900 руб.
  • Диагностическое отделение / Лаборатория \ Исследование генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования
  • АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения FTO: T>A (rs9939609) PPARD: -87T>C (rs6902123) PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678) PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)
    10 800 руб.
  • Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа KCNJ11: 67A>G (rs5219) PPARG: 34C>G (rs1801282) TCF7L2: IVS3 C>T (rs7903146) TCF7L2: IVS4 G>T (rs12255372)
    10 800 руб.
  • МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы ACTN3: 1729C>T (rs1815739) MSTN: 458A>G (rs1805086) AGT: 803T>C (rs699) HIF1A: 1744C>T (rs11549465)
    10 800 руб.
  • ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена APOE: 388T>C (rs429358) APOE: 526C>T (rs7412) APOB: 10580G>A (rs5742904) APOB: G>A (rs754523) PCSK9: T>C (rs11206510)
    11 750 руб.
  • ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена PPARA: 2498G>C (rs4253778) PPARD: -87C>T (rs2016520) PPARG: 34C>G (rs1801282) PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678) PPARGC1B: 607G>C (rs7732671) AMPD1: 133C>T (rs17602729)
    13 250 руб.
  • ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1. CYP1A1*2C: 1384A>G (rs1048943) CYP1A1*4: 1382C>A (rs1799814) CYP1A1*2A: 6235T>C (rs4646903) CYP1A2*1F: -154C>A (rs762551) CYP3A4*1B: -392 A>G CYP2C9*2: 430C>T (rs1799853) CYP2C9*3: 1075A>C (rs1057910)
    14 200 руб.
Все услуги
Восстановительная медицина
Лицо и тело
Массаж
Медосмотры и справки
Стоматология
Хирургия
Онлайн консультации