Диагностика: генетическое обследование

1160–85050 руб.
Рейтинг:
237 оценок
Генетическое обследование в наше время — значимый вид профилактики наследственных заболеваний, которые являются следствием мутации генов. Специалисты открытой клиники Пресненский медико-реабилитационный центр рекомендуют обследоваться на генетические патологии при планировании беременности, пусть даже если среди родственников не имеется отклонений, потому что некоторые виды мутаций не проявляются именно в данный момент, они способны дать о себе знать по прошествии многих лет. Современные методы исследования дают возможность устанавливать генетическую предрасположенность к определенному количеству серьезных заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
  • Диагностическое отделение / Лаборатория
  • Анализ крови на тромбофилические мутации (Генетический риск нарушений системы свертывания:F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)
    4670 руб.
  • Определение полиморфизма C677T метилентетрагидрофолатредуктазы (Генетические дефекты ферментов фолатного цикла: MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
    3950 руб.
  • Полиморфизм генов на артериальную гипертензию (Генетическая предрасположенность к гипертонии: AGT, ADD1, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 9 точек)
    6540 руб.
  • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
    8870 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови
    7590 руб.
  • Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: - 13910 T>C
    1980 руб.
  • Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR - y, CYP11a, 5a - редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей
    3500 руб.
  • Исследование кариотипа (кариотипирование)
    9690 руб.
  • Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
    3950 руб.
  • ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена APOE: 388T>C (rs429358) APOE: 526C>T (rs7412) APOB: 10580G>A (rs5742904) APOB: G>A (rs754523) PCSK9: T>C (rs11206510)
    11 210 руб.
  • АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения FTO: T>A (rs9939609) PPARD: - 87T>C (rs6902123) PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678) PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)
    10 270 руб.
  • ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1. CYP1A1*2C: 1384A>G (rs1048943) CYP1A1*4: 1382C>A (rs1799814) CYP1A1*2A: 6235T>C (rs4646903) CYP1A2*1F: - 154C>A (rs762551) CYP3A4*1B: - 392 A>G CYP2C9*2: 430C>T (rs1799853) CYP2C9*3: 1075A>C (rs1057910)
    13 540 руб.
  • МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы ACTN3: 1729C>T (rs1815739) MSTN: 458A>G (rs1805086) AGT: 803T>C (rs699) HIF1A: 1744C>T (rs11549465)
    10 270 руб.
  • ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена PPARA: 2498G>C (rs4253778) PPARD: - 87C>T (rs2016520) PPARG: 34C>G (rs1801282) PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678) PPARGC1B: 607G>C (rs7732671) AMPD1: 133C>T (rs17602729)
    12 600 руб.
  • Диабет - 2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа KCNJ11: 67A>G (rs5219) PPARG: 34C>G (rs1801282) TCF7L2: IVS3 C>T (rs7903146) TCF7L2: IVS4 G>T (rs12255372)
    10 270 руб.
  • Определение HLA - антигенов
    6970 руб.
  • HLA II класс: локус DQA1
    2210 руб.
  • HLA II класс: локус DQB1
    2210 руб.
  • Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса
    21 930 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование микроделеций в Y хромосоме в крови
    7740 руб.
  • Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)
    14 740 руб.
  • Цитогенетическое исследование (кариотип)
    9690 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене PML - RARA методом ПЦР
    4920 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование точечных мутаций гена bcr - abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин - киназы Абельсона на 9 хромосоме)
    4920 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617 - й аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин - киназа второго типа) в крови
    4430 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617 - ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин - киназа второго типа) в крови, количественно
    5900 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в пятом факторе свертывания) Пакет "ОК"
    1230 руб.
  • Выявление аллели 5701 локуса B главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701)
    1520 руб.
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль.
    4200 руб.
  • Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии
    4550 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Система свертывания крови».
    1170 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников».
    1170 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль».
    1170 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови».
    1170 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови».
    1170 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом».
    1170 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии».
    1170 руб.
  • Рак молочной железы. Исследование мутаций в генах BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT
    4080 руб.
  • Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)
    2430 руб.
  • Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (- 87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C)
    4620 руб.
  • Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A / 2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T)
    5460 руб.
  • Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII) ), ESR1 (A>G (XbaI) ), LCT (- 13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI) )
    5460 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к избыточному весу»
    1160 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца»
    1160 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к остеопорозу»
    1160 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии"
    1160 руб.
  • Типирование HLA DQ2 / DQ8 при целиакии
    5880 руб.
  • Комплекс исследований для установления истинных родителей ребенка - по делам о спорном происхождении детей (оспаривание отцовства / материнства или подмена детей) или по иным обстоятельствам - в варианте пренатального исследования
    21 000 руб.
  • Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)
    23 100 руб.
  • Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)
    21 000 руб.
  • Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)
    23 100 руб.
  • Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой / бабушкой - внуком / внучкой, дядей / тетей - племянником / племянницей, родными / сводными братьями / сестрами
    24 150 руб.
  • Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21, 13, 18, X, Y хромосом), триплоидии + пол плода для ОДНОПОЛОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без определения триплоидии) ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без опр - ния триплоидии и анеуплоидии пол хромосом) включая ЭКО, с донор яйцеклеткой, суррог материнство
    52 920 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)
    65 940 руб.
  • Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплодий (21, 13, 18, половых хромосом), триплоидии + пол плода + микроделеция 22q11. 2 для ОДНОПОЛОЙ БЕРЕМЕННОСТИ и для МОНОЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство. (PANORAMA Natera)
    68 040 руб.
  • Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплодий
    36 750 руб.
  • Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплазий + делеция 22g11. 2
    43 050 руб.
  • Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплазий + панель микроделеций
    52 500 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21)
    57 750 руб.
  • Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)
    2140 руб.
  • Неинвазивное определение Резус - фактора плода
    7880 руб.
  • Неинвазивное определение пола плода
    9450 руб.
  • Анализ микроделеций Y - хромосомы при азооспермии (AZF - фактор)
    3150 руб.
  • Н - 4 скрининг на носительство 4 - х моногенных заболеваний (CFTR, SMA, DMD) Horizon
    45 680 руб.
  • Н - 27 скрининг на носительство 27 - и моногенных заболеваний (стандартная пан - этническая панель) Horizon
    52 500 руб.
  • Н - 106 скрининг на носительство 4106 - ти моногенных заболеваний (этническая панель Ашкенази) Horizon
    60 900 руб.
  • Н - 137 скрининг на носительство 137 - и моногенных заболеваний (большая пан - этническая панель) Horizon
    60 900 руб.
  • Н - 274 скрининг на носительство 274 - х моногенных заболеваний (расширенная пан - этническая панель) Horizon
    66 150 руб.
  • Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (- 87 C>T)
    10 230 руб.
  • Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (- 87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C),
    8340 руб.
  • Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (- 13910C>T)
    2920 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»
    1160 руб.
  • Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII) ), ESR1 (A>G (XbaI) ), AGT (M268T,
    9030 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»
    1160 руб.
  • Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий, триплоидии + пол плода + панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera)
    85 050 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)
    34 650 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, гала
    47 990 руб.
  • Определение пола плода (выявление фрагментов Y - хромосомы плода по крови матери)
    10 480 руб.
  • Определение резус - фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)
    8400 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к алкоголизму (ALDH2, ADH2, ORPM1, ANKK1, DAT - 5 точек)
    10 500 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Определение распространенных мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) CFTR: Phe508Del CFTR: Gly542Ter CFTR: Gly551Asp CFTR: Trp1282Ter CFTR: Asn1303Lys CFTR: 394delTT CFTR: Arg334Trp CFTR: 3821delT CFTR: 2143delT CFTR: Arg117His CFTR:
    9030 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта) ACE: I>D (rs4646994) ACTN3: C>T (rs1815739) AMPD1: C>T (rs17602729) CNTF: G>A (rs1800169) IL15RA: T>G (rs2296135)
    10 500 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Идеальный вес. Диета и фитнес (генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ) PPARG2: C>G (rs1801282) ADRB2: C>G (rs1042714) ADRB2: A>G (rs1042713) ADRB3: T>C (rs4994) FABP2: G>A (rs1799883)
    7350 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале
    16 380 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале
    19 950 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале
    16 380 руб.
  • Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)
    23 100 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование точечных мутаций гена bcr - abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин - киназы Абельсона на 9 хромосоме)
    5040 руб.
  • Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T).
    3680 руб.
  • Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы.
    5400 руб.
  • Заключение врача - генетика к услуге "Синдром Жильбера"
    1160 руб.
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS (A>T), PTPN22 (G>A).
    5990 руб.
  • Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A / 2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T).
    6300 руб.
  • Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R2G>A), APOС3 (- 455 C>T), APOС3 (- 482 C>T),
    12 600 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа"
    1160 руб.
  • Молекулярно - генетическое исследование HLA - B27 при диагностике аутоиммунных болезней (Антиген В27)
    3780 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа, дополнительный профиль"
    1160 руб.
  • ЗЗаключение врача генетика к услуге "Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью β - 2 адреномиметиков"
    1160 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге " Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию - атеросклероза"
    1160 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера"
    1160 руб.
  • Заключение врача генетика к услуге "Болезнь Крона"
    1160 руб.
  • Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов (Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера)
    26 250 руб.
  • Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна (НИПС Т21)
    19 950 руб.
  • Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов (Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, ХXX, Фенилкетонурия, Муковисцидоз, Нейросенсорная тугоухость, Галактоземия, Гемохроматоз) (НИПС 12)
    31 500 руб.
  • Неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов (НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель) - Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, Синдром ХХХ, Триплоидия.
    36 750 руб.
Все услуги
Восстановительная медицина
Лицо и тело
Массаж
Медицина для детей
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Пилинги
Стоматология
Хирургия
Онлайн консультации